Порошок экстракта артемизинина

Порошок артемизинина является наиболее эффективным препаратом для лечения резистентности к малярии. Комбинированная терапия на основе артемизинина также является наиболее эффективным и важным методом лечения малярии. Однако с углублением исследований в последние годы артемизинин все чаще обнаруживается и применяется в других исследованиях, таких как противоопухолевое, лечение легочной гипертензии, антидиабетическое, эмбриональная токсичность, противогрибковое, иммуномодулирующее, противовирусное, анти- воспалительное, противопульмонофиброзное, антибактериальное, сердечно-сосудистое и другие фармакологические эффекты

Порошок экстракта артемизининаиспользуется как противомалярийный препарат. Клиническое применение доказало, чтоАртемизинини его производные оказывают особое воздействие на малярию и малярию falciparum, особенно артемтерин, который более эффективен, чем другие препараты артемизинина, в уничтожении и снижении количества плазмодиевых паразитов в клетках. Его преимуществами являются высокая эффективность, быстрый эффект, низкая токсичность и отсутствие перекрестной резистентности с хлорохином. Его можно использовать не только для лечения, но и для неотложной помощи. Применимо ко всем видам малярии, таким как малярия falciparum, малярия vivax, малярия хлорохина и малярия головного мозга. В том числе опасного типа. Наиболее примечательны дигидроартемизинин и его таблетки. Препарат в 10 раз эффективнее против малярии, чемАртемизинин порошок, с частотой рецидивов всего 1,95 процента.

Поэтому в 1992 году он был признан одним из десяти лучших научных и технологических достижений Китайской химической книги.Этои его производные являются не только отличным противомалярийным препаратом, но и потенциально привлекательными для лечения других заболеваний. Эксперименты на животных показали, что артемизинин может убить 100 процентов clonorchis sinensis у мышей. Лечение шистосомы животных, скорость уничтожения насекомых 33,8-99,3 процента. Общая эффективность артемизинина при лечении дискоидной красной волчанки составила 90 процентов. При лечении лихорадки денге лечебный эффект значительно лучше, чем у западных препаратов, таких как морфолингуанидин. Иммунологи также обнаружили, что артемизинин может значительно улучшить скорость преобразования лимфоцитов и усилить иммунную функцию антител. Не обнаружено токсического действия на сердце, печень и почки. Явных клинических побочных эффектов не было.

Порошок экстракта артемизинина можно использовать при малярии. Окисление пероксидной связи в структуре артемизинина является важной группой для противомалярийного действия. Механизм действия заключается в том, что свободная группа, продуцируемая артемизинином in vivo, связывается с садогенами плазмодия и изменяет структуру клеточной мембраны плазмодия. Связывание свободной группы с плазмодием плазмодия приведет к разрыву двухслойной мембраны митохондрий и, в конечном итоге, к ее отпадению, что приведет к разрушению клеточной структуры и функции плазмодия, а также будет затронут хроматин в ядре. определенной степени. Аминокислоты, с другой стороны, являются строительными блоками белков, которые воздействуют на это вещество. Абсорбция изолейцина плазмодиями снижалась, что приводило к блокировке синтеза белков паразита. Artemisia annua может не только убивать патогенных насекомых, но и оказывать воздействие на шистосомоз, токсоплазменную инфекцию, пневмоцисту карини и кокцидии. Клинические испытания показали, что артемизинин и его производные не имеют значительных побочных эффектов при лечении малярии.

Порошок артемизинина можно использовать дляпротивоопухолевый. Злокачественная опухоль является самым большим убийцей, угрожающим здоровью человека. Если вовремя не лечить, это поставит под угрозу безопасность жизни. Эксперименты in vitro показали, что определенная доза артемизинина может вызывать апоптоз клеток рака печени, клеток рака молочной железы, клеток рака шейки матки и других раковых клеток, а также подавлять рост раковых клеток. Было обнаружено, что артемизинин может регулировать экспрессию циклина в опухолевых клетках, усиливать действие ИФК и приводить к остановке клеточного цикла опухоли. Или привести к апоптозу, ингибировать ангиогенез опухоли и так далее, чтобы противостоять возникновению и развитию опухоли. Артемизинин может лечить лейкемию, воздействуя на клеточную мембрану лейкозных клеток, увеличивая проницаемость мембраны и изменяя осмотическое давление, что приводит к увеличению внутриклеточной концентрации ионов кальция, тем самым активируя кальпротеазу, вызывая разрыв клеточной мембраны, ускоряя высвобождение апоптотических веществ и увеличивая скорость апоптоза.

Артемизинин Массовый порошок имеетиммунная регуляция. Было обнаружено, что дозировка артемизинина и его производных может ингибировать митоген Т-лимфоцитов и индуцировать пролиферацию лимфоцитов селезенки у мышей, не вызывая цитотоксичности. Это открытие имеет хорошее справочное значение для лечения аутоиммунных заболеваний, опосредованных Т-лимфоцитами. Стеклянный уксус Artemisia annua может усиливать неспецифический иммунитет и повышать общую активность комплемента в сыворотке крови мышей. Дигидроартемизинин может непосредственно ингибировать пролиферацию В-лимфоцитов, тем самым снижая секрецию В-лимфоцитов к аутоантителам, ослабляя гуморальный иммунный ответ, в определенной степени ингибируя гуморальный иммунитет и уменьшая образование иммунных комплексов.

Порошок экстракта артемизинина можно использовать дляустойчивость к сахарному диабету.Этотакже может спасти людей с диабетом, согласно исследованию, опубликованному 1 декабря 2016 года в журнале Cell. Ученые из исследовательского центра молекулярной медицины CeMM Австрийской академии наук и других учреждений обнаружили, что артемизинин может превращать альфа-клетки, вырабатывающие глюкагон, в бета-клетки, вырабатывающие инсулин. Артемизинин связывается с белком, называемым гефирином. Гефирин активирует рецепторы ГАМК, главный переключатель в клеточной передаче сигналов. Затем меняются многочисленные биохимические реакции, что приводит к выработке инсулина. Другое исследование показало, что инъекция ГАМК также вызвала превращение альфа-клеток в бета-клетки на мышиной модели, предполагая, что оба вещества действуют на один и тот же механизм, но долгосрочные эффекты артемизинина нуждаются в дальнейшем тестировании.